Können Sie sich vorstellen, welche Verbindung es zwischen Hefe und dem neuen rekombinanten RHD-Impfstoff geben könnte?

25 Januar 2024

Solch eine Überschrift ist wohl eher ungewöhnlich, aber tatsächlich stehen sowohl Hefe als auch der neue rekombinante Impfstoff gegen die hämorrhagische Kaninchenkrankheit in einem gewissen Zusammenhang. Um dies zu verstehen, muss man wissen, wie die verschiedenen Arten von Impfstoffen hergestellt werden. Die am häufigsten eingesetzten Impfungen in der Veterinärmedizin werden im Folgenden aufgeführt.

  • Attenuierte Lebendimpfstoffe: Für ihre Wirksamkeit ist eine begrenzte Replikation des Impfstoffantigens im Tier erforderlich. Auf diese Weise erzeugt das Tier selbst eine Immunität gegen den Krankheitserreger. 
  • Totimpfstoffe: Bei diesen Impfstoffen repliziert das Impfantigen im Tier nicht nachgebildet, da es inaktiviert ist.

Auch bei Impfstoffen, die auf der herkömmlichen rekombinanten Technologie beruhen, kann es sich um Lebend- oder Totimpfstoffe handeln. Rekombinante Impfstoffe, die in jüngerer Zeit unter Einsatz fortschrittlicherer Technologien entwickelt wurden, führen dem Immunsystem des Zieltieres in der Regel einen Teil des Erregers zu, der die beste Immunität verleiht.

Basierend auf diesem Ansatz wurde YURVAC® RHD entwickelt, der neue Impfstoff gegen die hämorrhagische Kaninchenkrankheit.

 

Welcher Zusammenhang besteht jedoch zwischen Hefe und dem Impfstoff? 

In diesem Fall wird eine Hefe als technologische Plattform verwendet, deren DNA die Sequenz des besonders immunogenen RHD-Virusproteins VP-60 enthält. Diese rekombinante Hefe wird in vitro kultiviert, um das Impfstoffantigen zu produzieren..

YURVAC® RHD ist also ein rekombinanter Impfstoff mit dem rekombinanten Kapsidprotein des RHDV2-Virus als Wirkstoff. Es liegt in Form von virusartigen Partikeln (virus-like particles, VLPs) vor. Aber was genau sind diese virusartigen Partikel?

rhd virus

VLPs sind Moleküle, die virale Oberflächenproteine in einer solchen Konfiguration aufweisen, dass sie eine starke Immunreaktion hervorrufen. Sie leiten sich in der Regel von viralen Hüllproteinen ab und sind nicht ansteckend, da sie sich auf Grund des Mangels an genetischem Material nicht vermehren können. 

Im Herstellungsprozess produziert jede rekombinante Hefe eine Vielzahl von Monomeren des VP-60-Proteins, und wenn alle diese Monomere freigesetzt werden, fügen sie sich selbst in Form von VLPs zusammen und ahmen das äußere Kapsid des RHD-Virus nach.

Darüber begünstigt YURVAC® RHD als O/W-Emulsion (Öl/Wasser) die Interaktion mit mononukleären Zellen wie phagozytischen oder antigenpräsentierenden Zellen. YURVAC® RHD ermöglicht außerdem eine allmähliche und kontinuierliche Freisetzung des Antigens.

emulsion

Abbildung 1: Schematische Darstellung der Herstellung einer Emulsion (O/W).

Abbildung 1 zeigt schematisch, wie diese Art von Emulsion hergestellt wird, was, vereinfacht gesagt, der Herstellung von Mayonnaise entspricht. 

In diesem Fall ist der Anteil der einzelnen Komponenten jedoch genau festgelegt. Außerdem wird ein Emulgator hinzugefügt, der die einzelnen Öltröpfchen umhüllt, um sie stabil zu haltenTröpfchengröße und Emulsionsstabilität sind ebenfalls wichtige Faktoren für den Impfstoff.

Die Indikation für YURVAC® RHD ist die aktive Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von 30 Tagen zur Verringerung der Sterblichkeitsrate bei der hämorrhagischen Kaninchenkrankheit (RHD), die durch das klassische RHD-Virus (RHDV) und veränderte Stämme (RHDV2) – einschließlich hochvirulenter Stämme – verursacht wird. Daher werden Kaninchen mit einer einzigen jährlichen Dosis gegen die hämorrhagische Kaninchenkrankheit geschützt, ohne dass zwischen klassischem und verändertem Stamm unterschieden werden muss.

 

Aber was genau ist unter hochvirulenten Stämmen zu verstehen? 

In den letzten Jahren wurde bei RHDV2-Stämmen im Vergleich zur Virulenz der Ausgangsisolate eine Zunahme dieser Virulenz festgestellt. Dies bedeutet, dass der Grad der Pathogenität bei einigen der derzeit isolierten Stämme höher ist, was eine höhere Mortalität zur Folge hat. Daher bestand eine der größten Herausforderungen von YURVAC® RHD darin, einen Schutz gegen diese Art von Stämmen herzustellen. Dieser Schutz konnte mittels Wirksamkeitsstudien 7 Tage sowie 1 Jahr nach der Impfung nachgewiesen werden.

Außerdem wurden Wirksamkeitstests nicht nur mit einem hochvirulenten Stamm, sondern auch mit dem klassischen Stamm durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten auch, dass YURVAC® RHD in der Lage ist, vor diesem Virus (RHDV) zu schützen. Das bedeutet, dass Kaninchen mit einer einzigen jährlichen subkutanen Dosis (0,5 ml pro Tier) gegen den klassischen Stamm (RHDV) und den veränderten Stamm (RHDV2) – einschließlich der hochvirulenten Stämme – geschützt werden können.

 

Impfung von Jungkaninchen

Einer der Hauptunterschiede zwischen dem klassischen Stamm (RHDV) und dem veränderten Stamm (RHDV2) besteht darin, dass die veränderten Stämme auch Jungkaninchen befallen können. Eine frühzeitige Impfung trägt dazu bei, die Fälle der hämorrhagischen Kaninchenkrankheit zu verringern. Mit YURVAC® RHD ist es möglich, ab einem Alter von 30 Tagen zu impfen, ohne die mütterliche Immunität zu beeinträchtigen. 

Darüber hinaus wurden Sicherheitstests durchgeführt, um die Verwendung bei Hauskaninchen (Zwergkaninchen) zu gewährleisten. Andererseits wurden die Reproduktionszahlen der geimpften Kaninchen während der Trächtigkeit und Laktation untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass YURVAC® RHD in beiden Situationen eingesetzt werden kann. 

Welcher Zusammenhang besteht also zwischen Hefe und Impfung? 

YURVAC® RHD ist der erste kommerzielle Veterinärimpfstoff, der Hefe als technologische Grundlage für die Produktion von VLPs verwendet.

Laden Sie die folgende Broschüre herunter und informieren Sie sich über das weitere Leistungsspektrum von YURVAC® RHD.

 

Literatur

WOAH Terrestial Manual 2023. Chapter 3.7.2. – Rabbit haemorrhagic disease. 

 

YURVAC® RHD Recombinant vaccine against rabbit haemorrhagic disease, in injectable emulsion. 

COMPOSITION: Each dose of 0.5 ml contains: recombinant RHDV2 virus capsid protein, RP*≥ 0.7, (*) Relative Potency (ELISA test). Adjuvant: Light mineral oil. INDICATIONS: Rabbits: For active immunisation of rabbits from 30 days of age onwards to reduce mortality of rabbit haemorrhagic disease (RHD) caused by classical RHD virus (RHDV) and variant strains (RHDV2), including highly virulent strains. ADMINISTRATION ROUTE: Subcutanous use. DOSAGE: 0.5 ml/animal. Primary vaccination: rabbits from 30 days of age onwards. Revaccination: annually. ADVERSE REACTIONS: Very common: elevated temperature, the highest individual rectal temperature increase was 1.15 ºC which returned to normal values 24 hours later. Very common: injection site inflammation (< 2 cm) can be observed. These local reactions gradually reduce and disappear without need for treatment. WITHDRAWAL TIME: 0 days. SPECIAL PRECAUTION: Vaccinate healthy animals only. Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance, to the adjuvant or to any of the excipients. Pregnant does should be handled gently to avoid stress and risk of abortion. No safety study on the reproductive performance has been conducted in male rabbits (bucks). Special precautions to be taken by the person administering the veterinary medicinal product to animals: To the user: This veterinary medicinal product contains mineral oil. Accidental injection/self-injection may result in severe pain and swelling, particularly if injected into a joint or finger, and in rare cases could result in the loss of the affected finger if prompt medical attention is not given. If you are accidentally injected with this veterinary medicinal product, seek prompt medical advice even if only a very small amount is injected and take the package leaflet with you. If pain persists for more than 12 hours after medical examination, seek medical advice again. To the physician: This veterinary medicinal product contains mineral oil. Even if small amounts have been injected, accidental injection with this veterinary medicinal product can cause intense swelling, which may, for example, result in ischemic necrosis and even the loss of a digit. Expert, PROMPT, surgical attention is required and may necessitate early incision and irrigation of the injected area, especially where there is involvement of finger pulp or tendon. Allow the vaccine to reach room temperature before use. Shake well before administration. No information is available on the safety and efficacy of this vaccine when used with any other veterinary medicinal product. A decision to use this vaccine before or after any other veterinary medicinal product therefore needs to be made on a case by case basis. Do not mix with any other veterinary medicinal product. Store and transport refrigerated (2 °C – 8 °C). Do not freeze. Keep the vial in the outer carton in order to protect from light. FURTHER INFORMATION: Onset of immunity: 7 days for RHDV2; 14 days for RHDV. Duration of immunity: 1 year. Can be used during pregnancy and lactation. The vaccine is intended to stimulate active immunity against RHDV and RHDV2. The active substance of the vaccine is the recombinant RHDV2 capsid protein, which auto-assembles into Virus Like Particles (VLPs). PACKAGING: 10 glass vials of 1 dose (0.5 ml); 1 glass vial of 10 doses (5 ml); 1 PET vial of 40 doses (20 ml); 1 PET vial of 200 doses (100 ml). MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S): EU/2/23/298/001; EU/2/23/298/002; EU/2/23/298/003; EU/2/23/298/004. NAME OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER: LABORATORIOS HIPRA, S.A. Veterinary medicinal product subject to prescription.